世界上有很多罕見的疾病，患者得不到有效的治療，只能生活在痛苦之中。印度中央邦13歲男孩Mahendra Ahirwar多年來飽受肌肉萎縮之苦。他的脖頸無法直立，頭部只能垂在肩膀和胸前。他不能走路，不能自己吃東西，就連穿衣、去廁所這樣的小事都需要家人幫助。

父母盡力為他治療卻沒有任何效果，正當Mahendra和家人絕望時，他們不敢相信的事發生了。

Mahendra剛出生時非常健康，他的頸部從3歲開始出現異狀，並越來越嚴重。父母希望能夠治好他的疾病，將務農所得的全部收入拿出來，帶他到處治療，但一直沒有結果，醫生們連病因都找不到。

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家中的積蓄被花光，Mahendra的治療之路也走到了盡頭。他的父母認為，每天只能坐在那裡，不能自由活動的兒子不算活著。他們不願看著兒子受苦，寧願讓他通過死亡得到解脫。

Mahendra的特別情況引起了世界各地媒體的關注。去年時，英國利物浦女子Julie Jones看到了這個新聞，決定伸出援助之手。她表示，自己也是一名媽媽，設身處地想一下，如果孩子不幸得了怪病，自己卻沒有錢給他治療，那會有多可悲。

善良的Julie決定為Mahendra做點什麼。她在募款網站發起募款項目，希望好心人都能出一點力。

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與此同時，新德里醫院的資深頸椎外科醫生Rajagopalan Krishnan也表示願意為Mahendra免費治療。Rajagopalan曾經在英國行醫，醫術很好，為Mahendra檢查後，他確定自己可以將這個孩子治好。

接連不斷的好消息讓Mahendra和家人應接不暇，他們沒有想到一切改變得這麼快。通過複雜的手術，Mahendra的頸部得以矯正，但因為病情耽誤太久，需要長期觀察。

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現在7個月已經過去，Mahendra還是能夠從正常的視角看世界。Rajagopalan醫生表示，未來很長一段時間內，他會繼續觀察這個男孩的情況，總有一天，他需要進一步做手術治療，不過現在他可以過上正常的生活了。

Mahendra第一次走進學校，已經開始學習讀寫，也有了願意與他玩耍的朋友，這是他從來沒有奢望過的美好生活。

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 多年求醫，積蓄花光，Mahendra一家早就絕望，好心人的出現讓他們看到了希望。如果沒有Julie、Rajagopalan醫生這樣的好心人，Mahendra早晚會被疾病打垮，他的家人也會陷入無盡的痛苦之中。