一個患有先天性肛門閉鎖症的女嬰被人遺棄，經過市婦幼保健院醫護人員的搶救和精心照料，現在，棄嬰「小源西」的病情明顯好轉。
但是，接下來，「小源西」還需做人造肛門手術，手術費成為難題。
據市婦幼保健院危重新生兒護理搶救中心的醫護人員介紹，去年12月6日，「小源西」被人遺棄在一個垃圾桶內，民警送其到該院時體重只有1.63公斤，患有先天性肛門閉鎖、敗血症。
經過醫護人員的奮力搶救和3個多月的精心照料，現在，「小源西」的病情明顯好轉，體重已達5公斤。
（上圖皆僅為示意，非新聞中人物）
「小源西」的名字是醫護人員根據其被發現地而取的。
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為瞭解決「小源西」先天性肛門閉鎖無法排便的問題，市婦幼保健院醫生為她做了造瘻術。
由於「小源西」的病情比較特殊，醫護人員每天都要對其進行清理好幾次，更換一次性肛門袋和紙尿片，以免其受到感染和皮膚潰爛。
目前，「小源西」已能正常進食奶粉，長得白白胖胖的，非常可愛。
醫護人員在空閒時常逗她玩，她也會手腳亂劃地回應，還經常笑。
在「小源西」專床的架子上擺放著幾個紅包和一個布娃娃，這是春節期間醫護人員送給她的，希望她以後平平安安、健康成長。
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看到「小源西」一天天地好起來，醫護人員很高興。
但同時，問題來了：小孩長到3個月後，需要有大人對其進行語言、智力和肢體等方面發育的啟蒙，而醫護人員要照顧其他患兒，無法長時間對其進行啟蒙教育。
此外，為了「小源西」日後能與健康的小孩一樣快樂成長，接下來，她還要接受人造肛門手術。
而醫院是自負盈虧的醫療救助機構，之前為「小源西」做手術等治療，已墊付了數萬元費用，無法再承擔接下來的手術費用。
為此，市婦幼保健院呼籲愛心人士伸出援手，幫助這個不幸的小生命。
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醫護人員表示因古語「生孩子沒屁眼」，所以許多父母都會將無肛症視為丟臉羞恥之事而將他們遺棄，真是太無知了！也極度不負責任！
先天性肛門閉鎖是一種先天性疾病，一些寶寶一出生就存在肛門閉鎖的情況，這種疾病對寶寶的生命健康有極大的影響，必須及時採取治療措施。
那麼先天性肛門閉鎖是怎麼來的
先天性肛門閉鎖會遺傳嗎
先天性肛門閉鎖的發生可能與遺傳、環境因素等有關，所以應該採取科學的態度積極預防，盡可能避免不良環境因素，主動進行婚檢，按時接受孕期保健檢查，發現問題應及早進行幹預，以減少先天性畸形兒的出生。
對於先天性畸形兒的出生要正確對待，在醫生指導下進行科學治療，千萬不能一“丟”了之。
先天性肛門閉鎖要從胚胎的發育說起。
胚胎早期，胎兒的肛門和直腸沒有分開，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成了一個腔，叫泄殖腔。
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當胚胎髮育到第七週時，中胚層向下生長，將直腸與尿生殖竇分開，直腸向會陰部發展，尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。
到第九週時，直腸向下伸延，穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通，形成直腸肛門。
在這個時期因某些原因，骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通，就形成了肛門先天性閉鎖症，這樣的嬰兒就沒有肛門，通常稱之為鎖肛。
先天性肛門閉鎖症是常見的肛門畸形疾病。
若直腸與尿生殖竇沒有分開，則會形成先天性直腸尿道瘺或直腸陰道瘺。
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而鎖肛症常合併直腸尿道瘺、直腸陰道瘺。
先天性肛門閉鎖如何治療
先天性肛門閉鎖確診後應及早行手術治療，一般施會陰肛門成形術，也可採用骶會陰肛門成形術。
1、切口
在會陰中央或可激發環形收縮區的中間，做X形切口，長約1、5cm。
切開皮膚，翻開4個皮瓣，其下方可見環形外括約肌纖維。
2、尋找遊離直腸盲端
用蟻式血管鉗經括約肌中間向深層鈍性分離軟組織，可找到呈藍色的直腸盲端，在盲端肌層穿2根粗絲線作牽引。
因直腸盲端正位於恥骨直腸肌環內，因此應緊貼腸壁向上分離。
遊離盲端約3cm，使直腸能鬆弛地拉至肛門口。
遊離直腸一定要有足夠的長度，如不充分遊離而勉強拉下縫合，術後極容易發生腸壁回縮，造成瘢痕性狹窄。
分離時還應避免損傷尿道、陰道和直腸壁。
3、切開直腸
在直腸盲端作十字形切口切開，用吸引器吸盡胎糞，或讓其自然流出拭淨。
注意保護創面，盡量避免汙染。
如發生汙染，應仔細用生理鹽水沖洗。
4、吻合固定
將直腸盲端與周圍軟組織固定數針，用細絲線或腸線間斷縫合腸壁與肛周皮膚8～12針。
注意腸壁與皮膚瓣應交叉對合，使癒合後瘢痕不在一個平面上。
術後10天左右開始擴肛，防止肛門狹窄。
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