覺得有點鼻酸…
作為人母在懷孕時，最希望的無疑是孩子出生後身體一切健康，但有時候「身體上的缺陷」卻需要過一段時間才能看得出來。凱蒂‧麥爾斯 （Katie Myers） 懷孕和出產的過程都非常的順利，但是隨著孩子的成長，她發現他的發育似乎比同年齡的人來的遲緩，最後才發現了寶貝兒子其實罹患了脊髓性肌肉萎縮症。
▼凱蒂和她的丈夫住在美國佛羅里達州，當他們得知自己將有一個孩子時，夫妻兩人欣喜若狂，耐心的等著小寶寶的降臨。幾個月後，他們的第一個兒子卡登（Kaden）出生了，這對年輕的父母第一次感受到了生命的喜悅。
▼但就在卡登出生幾個月後，凱蒂開始變得恐懼起來。
| sponsored ads |
|
|
| sponsored ads |
她發現她1歲半的兒子卡登發展的比同齡的孩子還要遲緩。就醫後，醫生判定卡登患有脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經肌肉疾病之一。也就說在沒有別人的幫助下，卡登不能獨自走路，即使是坐著也要付出極大的努力才行。
▼可愛的小卡登，雖然不能行走，但依然活潑好動，對一切都充滿著好奇。在媽媽凱蒂的努力下，小卡登學會了坐起，舉起手臂等基本動作。
| sponsored ads |
|
|
| sponsored ads |
最終，他可以用輪椅代步了。
▼某天她帶著卡登來到博物館，然後見到了這個讓她永遠難忘的男孩。那裡有一個遊戲設備，上面有許多五顏六色的球，凱蒂在遠處看著，讓卡登自己玩遊戲。這時，一個年紀稍大的男孩走到卡登面前，和卡登一起玩起了這個遊戲，而這一幕把凱蒂的心深深的震撼了。
她在卡登的Facebook帳戶寫道：
「在科學博物館的小男孩，我不知道你是誰，但真的非常感謝你。
| sponsored ads |
|
|
| sponsored ads |
你讓我的兒子和你一起玩，當你看到他行動不便時你幫他撿球，你沒有問他任何問題，也沒有問他為什麼不能走路，你只是看著他。卡登和你一樣，他很好奇，也非常聰明，他總是想知道一切是如何工作的。謝謝你幫他轉動桿子，當你注意到他因自己太虛弱了而無法做到時。你可能永遠都看不到這個帖文，但你讓這個世界變得更好。」
▼凱蒂說：「這位陌生的小男孩似乎沒有看到他的同伴的輪椅和他笨重的動作！沒有問他任何問題，也沒有露出任何不滿。
| sponsored ads |
|
|
| sponsored ads |
我很想告訴他的父母，他對每個人都一樣，是多麼的令人難以置信和體貼。」
▼凱蒂在隨後的採訪中解釋，人們詢問卡登為什麼坐著輪椅、為什麼動作笨拙、為什麼永遠長不大等等這些並沒有錯。但是對卡登來說，能被視為一個正常的孩子自然的相處和對待是多麼的難能可貴。
凱蒂表示她公布這張照片的理由很簡單，一方面是希望能將他找出來好好好答謝，另一方面是希望能讓更多人認識卡登的疾病。卡登一出生就必須面對比別人更多的挑戰，讓人不禁反思自己的生活真的非常幸福。
| sponsored ads |
|
|
| sponsored ads |
快分享出去給朋友們也看看這個窩心的小男孩，也多認識卡登的疾病吧！
4709 觀看 
