寶寶出生三個月被查出唐氏綜合，婆婆嫌手術貴不讓做，現在婆婆賴我家裡遺傳該怎麼辦？
寶寶出生三個月被查出唐氏綜合。之前做糖篩超了，醫生要做無創，我年齡小不懂，婆婆不讓做說貴說我年輕沒事，現在查出唐氏，婆婆賴我家裡遺傳，可憐的寶寶該怎麼辦？哀其不幸，怒其不爭，每當看到這樣的例子，都感到深深地嘆息。唐氏兒的出生是每個家庭沉重的負擔，不知道現在題主是不是還生活在水深火熱之中。
如果你能看到這個回答，雖然我很想恨鐵不成鋼地說，這個情況你自己也有責任，為什麼你就那麼好打發，不聽醫生的聽你婆婆的？！難道你婆婆比醫生更懂？！現在出了問題，你無奈跑到網上來問，你的老公死到哪裡去了？！
這就是現在很多年輕小夫妻，尤其是農村年輕小夫妻的悲哀，沒什麼屁事兒先早早的把婚結了開始造孩子，也不知道吃葉酸，也不知道怎麼按時產檢。再來個攪屎棍子的媽或者婆婆，總以為醫生是坑你騙你錢，等真正出了事兒，可沒人說這是當初她們不讓你做檢查的！
既然孩子已經生了，也是一條生命，好好給他治療，最起碼問心無愧，儘自己的努力。
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如果說你家這位奇葩婆婆，怪你遺傳，那麼請讓她出錢，去做夫妻雙方染色體的篩查，讓醫生告訴她，唐氏兒到底是不是遺傳！
如果你有那點勇氣，好好跟她對罵一場，告訴她，你有這樣的孫子，就是因為你平時作惡作得太多了！
唐氏兒是一個很可怕的疾病，會給整個家庭帶來很大的傷害，所以受到國家的重視，現在國內很大部分地區都實行唐氏篩查免費，可見這個疾病的嚴重性。所以建議孕媽媽們引起重視，不能因為錢而放棄檢查。
首先談談整個孕期怎麼篩查唐氏綜合徵。在11周到14周之間需要做彩超測nt，如果是nt異常，說明患有唐氏綜合徵的風險會較大，建議做無創DNA。在14周到20周之間需要做唐氏篩查，如果是高風險或是臨界高風險，都建議進一步篩查，做無創DNA。
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如果是無創DNA有問題者，建議做羊水穿刺確診。
生了一個唐氏兒真的就只是女孩家裡遺傳的嗎？這個並不是的。導致唐氏綜合徵的原因有很多。這是一個染色體異常的疾病，首先需要知道，孩子的染色體與父親母親都有關係，並不是只跟母親有關係，父母的基因變異遺傳是導致唐氏綜合徵一個較為重要的原因。除此之外還與很多致畸的東西有關，例如：藥物、放射物、污染的環境等。
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當然，也與孕婦的年齡有關係，所以建議高齡產婦儘量做無創DNA。可見，你婆婆說的你年齡減小可以不檢查這是不科學的。
唐氏綜合徵會很大程度合併小孩智力異常，甚至會增加夭折的風險，所以不管是花多少錢，都建議進一步檢查，不能抱有僥倖的心裡。也應該相信醫生更專業的判斷，不能盲目的自以為是。
做產檢唐篩都超了，醫生讓做無創，既然你們不聽醫生的，那麼做產檢的意義何在，只能說你們一家人心真大，怕花錢不檢查現在都不是花錢能解決的事情，事情既然已經發生，多說也無益，只能給別人一個警示的作用，防止類似的悲劇重演。
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產婦，尤其是高齡產婦，做產檢是非常有必要的，不能怕花錢或者嫌麻煩不做檢查，因為不做產檢而生下不健康的寶寶，對孩子自己、家庭以及整個社會都是負擔。
關於唐氏遺傳的問題，題主娘家如果有這方面的情況，更應該做檢查，提前告知醫生和家人，規避風險。一般唐氏遺傳都是女方，因為有唐氏的男方沒有生育能力。當然自然發生唐氏綜合徵的幾率更大，也不能隨便給題主亂扣帽子。
唐氏有三染色體症的唐氏和轉位型的唐氏。
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三染色體症的唐氏兒是因父母細胞分裂時，染色體未能正常分離所致，此種異常和母親的年齡增加有關；
至於轉位型的唐氏兒有1/4是因遺傳而來，另3/4則是自然發生。對於轉位型唐氏兒的父母親，醫生建議須要做染色體的檢查，以查明原因及預測再發率；
就三染色體而言，其再生唐氏兒的危險性約為1%；若為轉位型，則下一胎再生唐氏兒的危險性高達5~20%。
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